光谱干扰效应及其削除方法

分析法与经典发射光谱法相比。总的来说干扰较小，分析结果的精密度可与化是测定中有时必须了解干扰，并想办法消除这些干扰，以减小测量误差。扰普线干扰和背景吸收干扰两大类。主要来自于光源和原子化器，也与共存元在着光源发射的非吸计量检测检定收线（如铬空心阴极灯氢的357.7 nm和铬的357.9 nm吸收斤线与共存元素的吸收线相重叠（如Ge的分析线422. 66 nm与共存元素Ca的重叠）以及原子化器内的直流发射等是主要的谱线干扰。为了消除谱线干扰，可和灯电流、另选分析线以及采用对光源进行机械调制或脉冲供电等方法。

计量检测种非待测原子的吸收，是一种非选择性吸收，主要包括分子吸收和光散射，干大。光散射是指吸收池内未挥发的固体颗粒，会对入射光产生散射而入单色器，偏离光路而不为检测器所检测，造成假吸收。高温石墨炉在原子化雾与固体颗粒，光散射比火焰原子化器严重得多。光散射一般可通过仪器调零收是一种带吸收，常见的分子吸收有三种类型：物的分子吸收这是由于原子化器的温度低或金属化合物难解离，使一些金属形式存在，不衡器校准同分子具有不同的吸收带。当某一待测元素测定波长正好落在分/然产生干扰。分子吸收  当波长小于250 nm时，H2 S04有较强的吸收，H3P04与H2 So4类内有强的吸收。HN03、HCI、HC104等无机酸即使在波长小于250 nm处，吸在原子吸收分析中，样品处理尽量采用HN03、HC1、HC104，而避免使用二的吸收火焰的成分主要有N2、CO.H2 .H2 0、C02 .OH.NO.cN.Cz等。这些波长处产生吸收，仪器维修对测定产生干扰。虽然火焰气体吸收及引入空白试液时引起收可通过计量仪器校准调零来校正。